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現(xiàn)代生物技術(shù)均通過細(xì)胞作為載體來進(jìn)行，無論是基因治療、干細(xì)胞、克隆技術(shù)都在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的。三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)培養(yǎng)細(xì)胞生長需要一定的營養(yǎng)環(huán)境，用于維持細(xì)胞生長的營養(yǎng)基質(zhì)稱為培養(yǎng)基，即指所有用于各種目的的體外培養(yǎng)、保存細(xì)胞用的物質(zhì)，就其本意上講為人...
有科學(xué)家們利用三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)培養(yǎng)小鼠胚胎干細(xì)胞培育成內(nèi)耳的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。這項研究進(jìn)展不但使科學(xué)家們對感覺器官的發(fā)育過程有了進(jìn)一步的了解,它還為未來實(shí)驗(yàn)室建立模型研究新型藥物和治療聽力受損患者奠定了基礎(chǔ)。利用三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的方法，將胚胎干細(xì)胞...
1、使用SYBR®GreenⅠ做熒光標(biāo)記方法，如何設(shè)定淬滅基團(tuán)？在ABI7500定量PCR儀操作軟件上，SYBR®GreenI做報告基團(tuán)，淬滅基團(tuán)選擇“None”。2、ABI7500定量PCR儀樣品的升降溫速率是多少？標(biāo)準(zhǔn)模...
熒光定量PCR儀的PCR技術(shù)擴(kuò)增時引物與己提供DNA雙鏈有何關(guān)系？單鏈DNA在互補(bǔ)寡聚核苷酸片段的引導(dǎo)下，可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向復(fù)制出互補(bǔ)DNA。這時單鏈DNA稱為模板DNA，寡聚核苷酸片段稱為引物，合成的互補(bǔ)DNA稱為產(chǎn)物D...
熒光定量PCR儀引物設(shè)計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴(kuò)增模板DNA序列。因此，引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。要設(shè)計引物首先要找到DNA序列的保守區(qū)。同時應(yīng)預(yù)測將要擴(kuò)增的片段單鏈?zhǔn)欠裥纬啥壗Y(jié)構(gòu)。如這個區(qū)...
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